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#66   SimonE-Mail21.06.2013 - 01:55
Liebe Leute,

nach ganz lager Zeit, so 10 Jahre meld ich mich mal wieder.
Ich bin SELBST noch erstaunt über meine HP.
Vielen lieben Dank an alle Einträge.

Ja und mir gehts echt gut.Viele Tiefen und Höhen erlebt.ABer alles wird gut!
Und es gibt sie wirklich.Engel! Wesen die uns unsichtbar zur Seite stehen und unter die Arme greifen.Und all noch wunderbare Dinge.

Viel Licht und Liebe an Euch.
S.E.E.

Ihr konnt mir auch gerne eine Email schreiben






#65   ThorstenE-MailHomepage04.04.2008 - 21:36
hey
bin auf deine seite gelant und wollte mal schreiben das ich auch die krankheit habe ich konnte mir noch nicht ganz deine hp angucken werd es aber noch tun dnn äusser ich mich mehr dazu

lg Thorsten

#64   DomiE-MailHomepage22.03.2008 - 10:46
Hallöchen!
Bin durch Zufall (Google) auf deine Seite geraten, finde sie sehr schön und wollte dich dazu einladen, doch mal auf http://www.mukolife.de vorbei zu kommen. Ist eine Community von Mukos für Mukos, bin da vom ersten Tag an mit dabei und es macht viel Spass dort Leute kennen zu lernen!
Vielleicht "sieht" man sich ja mal dort,

liebe Grüße, Domi alias Fumihiko

#63   DanielaE-MailHomepage19.02.2008 - 20:15
Hallo,ich möchte Dir viel Kraft für die Zukunft wünschen ! Mein Sohn ist 6 und hat Mukoviszidose !!

Ganz liebe Grüße Daniela

#62   SaskiAHomepage19.01.2008 - 11:52
hallo...bin 18 jahre alt und habe mukoviszidose,manchmal ist es nicht leicjt damit umzugehen,aber man muss das beste draus machen.die homepage ist echt klasse....weiter so!!!!ganz liebe grÜße...

#61   CarolaE-MailHomepage24.11.2006 - 20:48
Ich bin die Mama von Marie, einem Muko-Mädchen,ganze 6 Jahre alt.Sie geht jetzt in die 1. Klasse-und macht das ganz toll.Wir möchten,das sie so "normal"wie irgend möglich aufwächst,was nicht immer so einfach ist.Ein Austausch mit Gleichgesinnten und Selbstbetroffenen würde uns über manche kleine "Kriese"sicher helfen.Liebe Grüsse und immer gut Luft!!!

#60   oma von josieE-MailHomepage23.08.2006 - 13:49
Hallo!
Ich bin die Oma von Josie sie hat so wie du ebenfalls Mukoviszidose. Wir wissen das seit dem sie ein halbes Jahr alt ist. Mittlerweile ist sie fast 8. Ich und auch die Mutter würden uns sehr darüber freuen wenn du dich mit uns in kontakt setzen würdest, es gibt soviele Fragen die wir haben und dir stellen könnten. Es ist einfacher dir diese Fragen zu stellen als den Ärzten oder Psychologen. Ich würde gerne ein paar von deinen Erfahrungen und Erlebnissen mit dir teilen wenn du dazu bereit bist. Ich hoffe das du dich bei mir bzw. uns meldest. viele liebe Grüsse von uns zu dir!!!

#59   FabienneE-MailHomepage14.12.2005 - 18:58
Hey!!!
Ich bin auf deine Seite geraten, da ich ein Referat (in Biologie) über die Krankheit Mukoviszidose halten muss!!!
Ich habe selber keine CF.
Also kann ich nicht wissen wie es ist, aber auf deiner Seite wird einem klar, dass diese Krankheit etwas ist was man einfach nicht haben möchte!!!
So blöd sich das auch gerade angehört hat, aber ich sage ja nunmal einafch nur die Wahrheit!!!
Ich hoffe das du weiter so denkst und auch weiterhin die Kraft haben wirst deine Krankheit, wenigstens so zu bekämpfen das du nochein langes Leben vor dir hast!!!
Schreibe weiterhin so wundervolle Gedichte über deine Gefühle,denn sie beschreiben die Warheit und deshalb sind sie unglaunblich schön!!!

Okey , dann nochmal Danke für deine tolle Seite!!!

Viele liebe Grüße Fabienne!!!

#58   Claudia B.E-MailHomepage06.12.2005 - 14:41
Hallo Hieke!

Ich bin durch zufall auf deine HP gestoßen. Ich muß sagen sie gefällt mir echt gut! Beim lesen hatte ich das Gefühl das du mir quasi aus der Seele sprichst. Unglaublich! Ich selber habe auch CF und bin 26j alt. Ich habe genau wie du meine Krankheit akzeptiert und angenommen. Und für mich beutet die Krankheit, das ich meine ganz eigene Prüfung auf dieser Welt zu bestehen haben um irgendwann dann mal in eine andere Welt zu kommen. In der ich dann ein Engel sein kann..... *träum*

Ich hoffe mal dir geht es gut! Ich mache zur Zeit ne IV Therapie zuhause und das schon über 2 Wochen. Es hat mich diesmal etwas mehr erwischt. Aber selbst diese Zeit geht einmal vorbei und ich bin bald wieder das blühende Leben!

Ich wünsch dir alles Gute für dein weiteres Leben und ganz viel Gesundheit!! Bleib so wie du bist, mit dem was du tust und was du denkst!

Viele Grüße,

Claudia

#57   Leuschner, AnnettE-MailHomepage16.10.2005 - 00:46
Hallo Heike,
wie geht es dir?
bin jetz seit ca 2 stunden auf deiner Homepage und da ich die Krankheit durch meine Ausbildung ganz gut kenn(werde Physio) frage ich mich die ganze Zeit:
WIE GEHT ES DIR HEUTE?
Deine tollen Gedichte sind schon ein paar Jahre her...?
Jedenfalls bringst du eine ungeahnte Wärme in dieses Thema- gerade für uns angehende Physios ist es toll, mal deine Perspektive zu sehen und nicht nur SYMPTOM,VERLAUF, BEHANDLUNG...
Deine Worte sind wunderschön, und das sicher für alle, die sie lesen.
Bin selbst auch überzeugt von der Kraft des positiven Denkens und bin sicher, daß es dir weiterhin die Kraft gibt, dein Leben mit der Krankheit zu leben und zu genießen.
Halte am nächsten Donnerstag ein Referat über CF und werde, mit deiner Erlaubnis, eines deiner Gedichte mit einbauen.
Werde, durch deine Geschichten und Gedichte in nächster Zeit viel an dich denken-
alles Liebe, Kraft und weiterhin so viel Seele
für dich. Schreib weiter, es ist schade um jedes nicht geschriebene Wort

Netty

#56   alexanderE-MailHomepage13.08.2005 - 23:54
hallo och bin sehr erstaunt wie sie mit der krankheit umgehen ich bin jetzt bald 16 jahre alt und habe auch mukoviszidose und wenn ich ehrlich bin habe ich tierische angst davor das wenn ich sterbe es wegen der krankheit ist

#55   AnonymHomepage03.03.2005 - 11:01
Hallo Heike! Ich hab gerade deine Homepage angeschaut und durchgelesen und muss sagen das ich schwer beeindruckt bin wie du mit deiner Krankheit umgehst. Ich halte bald ein Referat über dieses Thema und werde auch wertvolle Gedanken von dir brichten. Ich hoffe das du auch weiterhin so viel mut und kraft hast mit dieser Krankheit zu leben. Ich wünsch dir noch viel Glück und freude in deinem Leben. Lg maria

#54   ChristineE-MailHomepage22.02.2005 - 20:53
Hallo Heike,
ich wollte mich nun auch endlich einmal hier verewigen,nachdem ich sicher schon 7634 x hier war Ich hoffe dir geht es guhut!! Ich fahre im Mai wieder einmal auf die Insel Amrum. Werde dort meinen 2. Radelurlaub machen - 10 Tage *freu*. Übrigens meine mailadresse ist nicht ganz aktuell, aber in der Webseite ist die richtige.. ich mag keine Spammails * oh graus* Dir alles Liebe und herzlichste Grüße Christine

#53   GudrunE-MailHomepage16.11.2004 - 19:44
hey! ich habe diese krankheit nicht aber ich schreibe eine arbeit darüber und wollte mal durch internet stöbern und bin auf deine wirklich schöne homepage gekommen! man kann viel mehr lernen von deiner seite als aus irgendwelchen fachbüchern, wo diese krankheit so kurz und schmerzlos beschrieben wird. ich als leihe kannmir nur schwer vorstellen wie es ist mit sowas zu leben! were mal öfters mal reinschauen....viele liebe grüße aus erfurt sendet gudrun

#52   AnonymHomepage02.11.2004 - 02:32
Hallo, bin gerade voller Erwartungen ins Internet gegangen, um mich über Mukoviszidose zu informieren. Habe nämlich eine Freundin mit dieser Krankheit. Habe mir jetzt schon ein paar Seiten angeschaut, waren mir aber alle zu trocken. Musst schlucken,als ich deine seite gelelsen habe. sehr schön bzw. traurig geschrieben.
Kann mich nun besser in die Menschen mit der Krankheit reinversetzten. Danke
Dir noch viel Glück, finde es im übrigen beeindruckend, dass du so stark bist und bleibst!!!Wünsche dir auch weiterhin diesen Mut und Kraft.
Grüsse

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